PCR (Polymerase-Kettenreaktion)Polymerase-Kettenreaktion ist eine Reaktion, die angewendet wird, um eine einzigartige Region zwischen zwei Segmenten bekannter Sequenz in der DNA enzymatisch zu amplifizieren ist ein gebräuchlicher Name.

Was ist ein PCR-Test?

Das Verfahren beruht einfach auf der Reproduktion von Nukleinsäuren im Röhrchen unter geeigneten Bedingungen. PCR, die auch als eine Art “in vitro Klonierung” definiert wird; Sie besteht aus Denaturierung bei 94 °C – 98 °C, Annealing bei 37 °C – 65 °C und Elongation bei 72 °C und basiert auf einer bestimmten Anzahl von Wiederholungen dieser Zyklen.

Die Entdeckung des Enzyms Taq Polymerase leistete den größten Beitrag zur Entwicklung der PCR-Methode, da dieses Enzym als einziges Enzym auch hohen Temperaturen standhält. Dieses Enzym wurde erstmals aus dem Bakterium Thermus aquaticus isoliert, das in einer heißen Quelle im Yellowstone-Nationalpark lebt. Dr. Kary B. Mullis erhielt 1993 für seine PCR-Studien in den 1980er Jahren den Nobelpreis für Chemie.

Die PCR wird in medizinischen und biologischen Forschungslabors in verschiedenen Bereichen wie der Diagnose von Erbkrankheiten, der Identifizierung genetischer Fingerabdrücke, der Diagnose von Infektionskrankheiten, dem Klonen von Genen, Vaterschaftstests und DNA-Berechnungen häufig verwendet.

Basierend auf der PCR-Methode wurden viele Primer entwickelt, die als Starter-DNA-Techniken bezeichnet werden. Diese Starter-DNAs sind Moleküle, die bestimmte Sequenzen aufweisen und synthetisch hergestellt werden können. Auf PCR basierende Markertechniken wie RAPD, AFLP, SSR und ISSR wurden entwickelt. Diese Techniken werden innerhalb und zwischen Arten bei der Diagnose genetischer Verwandtschaft bei vielen Pflanzen und Tieren verwendet.

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